快速眼动(REM)睡眠行为障碍(iRBD)是α共核蛋白病的早期表现之一。在动物模型中已经描述过了REM脑干病理生理学的睡眠行为障碍,但由于缺乏体脑干核图谱和有限的磁共振成像(MRI)敏感性,对人的研究还不够。
MaríaG.García-Gomar利用活体概率脑干核团图谱和7TMRI研究iRBD患者脑干结构连接的变化。
该研究对12例iRBD患者与12例患者的结构连接进行概率示范。使用双侧Wilcoxon对各组之间的结构连接指标进行秩序和检查比较。
iRBD中脑干14个核的结构连接受损(Z=2.6,P张力减退区之间的连接。
目前对iRBD对生理和病理知识的理解主要来自动物研究,因为有几个因素阻碍了对人类活体睡眠障碍的研究,主要是缺乏图集来准确定位活体的小脑干结构和扩散MRI灵敏度/分辨率有限。通过将原始脑干核图映射到活体的高空间分辨率,克服了这两个限制。HARDI(7T)。
研究发现的人类iRBD的脑干核连接受损图扩展了动物模型,是研究和评估前驱共核病分期的一个有前途的工具。
原文出处
García-GomarMG,VidenovicA,SinghK,etal.DisruptionofBrainstemStructuralConnectivityinREMSleepBehiorDisorderUsing7TeslaMagneticResonanceImaging[publishedonlineaheadofprint,2021Dec29].MovDisord.2021;10.1002/mds.28895.doi:10.1002/mds.28895
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